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测定锌终点不明显原因
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EDTA滴定Zn，终点变色问题？盖德化工问答
2018年3月21日 1、缓冲液红冲能力不足，确定缓冲液的ph为10，因为在ph在10 时，锌离子与edta络合稳定。2，需要确定没有其他的金属离子干扰测定，比如镁离子等，他的存在 2014年9月15日 对有色金属行业锌精矿标准样品BY0110－1 进行酸溶解试验，发现当盐酸、硝酸的用量小于 15mL，试样不能达到有效的分解，溶样不完全，造成锌测定结果偏 EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进Determination of Zinc by EDTA Titration 一、方法原理 样品经王水分解后，在FeCl3存在条件下，使得猛以二氧化锰形式沉淀，用NH3H2O、（NH4）2SO4、（NH4）2S2O8沉 EDTA滴定法测定锌 百度文库2014年6月25日 剂太不灵敏,终点提前。所以,不能只看滴定反应的进行程度(lg(cK忆)的大小),还必须考虑指示剂的变 色点,两者皆随pH变化。因此,最佳pH的选择必须从两方面同时 二甲酚橙指示 EDTA 测锌的酸度控制讨论
EDTA 滴定法测定锌终点很慢！！！ 百度知道
2010年12月20日 EDTA 滴定法测定锌终点很慢！ 加入指示剂时摇动几下溶液没有变色，以为是没有含量便放到一边了，结果过了一会才显出红色。 滴定反应更是慢。 不能一边 8二甲酚橙为指示剂时，如何确定终点？ 答：在化学计量点时，由于H2Y2夺取MIn（红紫）中的Zn2+而释放出指示剂H2In4（黄色），因此近终点时，随着滴定剂的逐滴加入， EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定分析百度文库2019年3月30日 滴定的原理为：氧化锌样品用盐酸溶液溶解后生成zn 2+，在碱性环境下，zn 2+ 与edta产生配位定量反应生成摩尔比1:1的螯合物，随着edta的增加，溶液中的电 用电位滴定法测定氧化锌中锌含量的方法与流程 X技术网2019年6月2日 双指示剂法测定混合碱误差的主要原因 刘晓辉, 于文清 （承德民族师专化学系,河北承德 ) 摘要：双指示剂法测定混合碱是一种常用的方法，测定方法简单、实用。但是该方法最大的缺点是测定误差较 大。滴定终点判断不准是造成误差的主要原因。双指示剂法测定混合碱误差的主要原因
重铬酸钾法COD测定及颜色变化原理 百度文库
2冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。 3溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液2020年12月23日 用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？ 7 水的硬度滴定时终点颜色观察不明显的原因可能有哪些？ 用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点是 强酸滴定强碱选用的指示剂酚酞达滴定终点时颜色变化为什么是红色滴定时终点颜色观察不明显得原因可能有哪些?百度知道答：在“锡青铜中锌的测定”中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以需在pH=55的条件下，以二甲酚橙为指示剂重新标定EDTA溶液。减少在不同PH条件下，用不同指示剂引起的系统误差。EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定分析百度文库2014年9月15日 对有色金属行业锌精矿标准样品BY0110－1 进行酸溶解试验，发现当盐酸、硝酸的用量小于 15mL，试样不能达到有效的分解，溶样不完全，造成锌测定结果偏低；当盐酸、硝酸的用量大于 20mL时，测定时因pH 值改变，滴定终点不明EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进
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测定锌的终点不明显是什么原因
EDTA滴定Zn，终点变色问题？盖德化工问答 1、缓冲液红冲能力不足，确定缓冲液的ph为10，因为在ph在10 时，锌离子与edta络合稳定。 2，需要确定没有其他的金属离子干扰测定，比如镁离子等，他的存在会影响edta与锌(2) 加入的钡 镁混合液必须适当过量 以维持溶液中剩余的 Ba2 达到一定的浓度 但 Ba2+剩余量太 多时 又易使滴定终点不明显 建议使 Ba2+量为 SO42量的 1 倍为合适 在钡 镁按 1:1 混合时 当到达滴 定终点时 Ba2+与 Mg2+的比例应为 1:2 即可得到明显的终点钡 EDTA滴定法 百度文库碘量法硫代硫酸钠溶液标定时，到终点后蓝色为什么不能全部消去共有 1637 人关注过本贴 14、 向各位高手请教:碘量法测定水体中硫化物时,标定01M硫代硫酸钠时出现了与标准方法不相符合的现象，不知原因是什么取1g碘化钾，加入50ml水、15ml0。(完整版)淀粉指示剂在碘量法中指示滴定终点的原理 百度文库2018年8月5日 在用20%硫酸铁铵作指示剂，用001M浓度硫氰酸盐滴定银时，终点显色呈渐变状态，没有突变，不知什么原因，相关的几篇文献都说是终点很明显的，请知道的大侠指点一下，谢谢。 显示全部滴定法测定银含量时终点显色不明显？ 盖德问答
滴定终点误差产生的原因 百度文库
滴定终点误差产生的原因 一、引言 滴定是一种重要的化学分析方法，它通过加入一定量的标准溶液来测定待测物质的含量。在滴定过程中，滴定终点误差是不可避免的，这会对分析结果产生影响。本文将探讨滴定终点误差产生的原因。 二、滴定终点误差的定义2014年3月10日 3 讨论 锌镉还原法是国家标准《海洋调查规范》 [6] 中硝酸盐测定的基本方法。 但该标准中仅指出盐效应对还原率的影响，提出在盐度低于25时加入NaCl，经试验还原效果不理想。还原率低和还原率不稳定的缺点大大限制了该方法的应用。锌镉还原法测定天然水中硝酸盐的最优测定条件 2020年11月26日 亮蓝色,即为达到滴定终点记录消耗EDTA体积V, 平行测定五次,计算钙离子浓度 132 铬黑T 作为指示剂时的滴定方法 蓝色界限也越不明显,滴定终点越难判断; 而当指示 剂量用量偏少,溶液颜色过浅,滴定终点同时也会难 以判断为考察钙羧酸指示剂 doi:1011920/xnmdzk202006005 EDTA 滴定法测定钙离 2015年10月24日 2、酸用量对有色金属行业锌精矿标准样品BY01101进行酸溶解试验，发，试样不能达到有效的分解，溶样不完全，造成锌测定结果偏低；当盐酸、硝酸的用量大于20ml定时因pH值改变，滴定终点不明显，形成颜色偏差，滴定体积读数不能肯定，造成滴定 基于EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法改进的探讨 豆丁网
教材采用图1实验装置测定锌与稀硫酸反应的速率．(1)检查图
教材采用图1实验装置测定锌与稀硫酸反应的速率．(1)检查图1装置气密性的操作方法是 ．(2) （3）本实验设计存在明显不足，长颈漏斗的使用不能达到实验目的，应该改为分液漏斗，其次是反应速率太快，收集25mLH 2 2011年5月11日 当水样中镁离子含量很低时，以铬黑T为指示剂测定水中钙镁离子总量，终点不 清晰。因此，常在水样中先加入 3、在滴定的反应过程中，会有H离子产生，而产生的H 离子不利于反应的进程，还主要一个原因是，在酸性条件下，不利于指示剂铬 当水样中镁离子含量很低时，以铬黑T为指示剂测定水中钙镁 2015年12月4日 用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决？,水质检测,环境监测,仪器问答 如果水样中有铝离子存在,它能吸附指示剂,使滴定终点紫色延长不易消失,影响测定。消除方法与铁相同。 4其它重金属离子 如果水样中含有重金属如:铅、钴等 用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决 2018年8月22日 硬度测定中,滴定终点变色不明显的原因有()A干扰离子影响B指示剂变质C温度影响D硬度太高水硬度的测定 实验目的： 1 ．了解 硬度测定中,滴定终点变色不明显的原因有()A干扰离子影响B
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滴定曲线异常？等当点没有找到? 快来看这里！上海恪瑞仪器
2021年12月10日 极值点的高度越高，突跃越明显，当导数曲线极值点的高度值比EPC 没有终点 通过ERC 曲线可以看出，红色曲线呈上升趋势，等当点未到，停止体积设置不合适。建议通过修改停止体积来改善 2013年8月17日 聚合氯化铁铝中氧化铝测定时滴定氯化锌不 变色？请问问题出在哪了？ 我来答 首页 用户 认证用户 认证团队 合伙人 为什么净水剂中测定三氧化二铝时二甲分橙的变色不明显 4 标定氯化锌是不是先要标定EDTA啊？还有没有别的 聚合氯化铁铝中氧化铝测定时滴定氯化锌不变色？请问问题出 以二苯胺磺酸钠作指示剂的重铬酸钾测定法是一种常用的容量分析法,主要用来测定样品中铁的含量,但在测定时,有时终点颜色得不到正常的紫色,而是出现墨黑色文章对此现象进行了探讨并提出了一些解决方案 展开 二苯胺磺酸钠指示剂终点颜色变化的探讨 百度学术EDTA是目前最常用的测定各类金属离子的络合滴定剂，大部分金属离子可以直接滴定其含量，少部分由于动力学原因需要借助返滴定或置换滴定测定。 下面我们将对于实验室常见的15种金属离子的EDTA滴定法进行整理。EDTA测定各种金属离子的方法汇总百度文库
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分析化学实验水中钙镁含量测定过程中问题的讨论 道客巴巴
2019年4月7日 用 EDTA标准溶液滴定至等当点时游离出指示剂，溶液由红色变为蓝色即为滴定终点 。2 测定过程中的特殊现象、原因及处理方法2．1 终点变色不敏锐在测定过程中发现在有些水样测定时用铬黑 T作指示剂往往得不到敏锐的变色终点，用林邦终点误差公式经2014年10月1日 加入酒石酸虽然可以防止铋盐的水解作用，但滴定终点很不明显。为了可以在pH值较大的条件下反滴过量的EDTA，在pH值为4时，以PAN为指示剂用铜返滴或以CuPAN为指示剂用铅或锌返滴过量的EDTA，但滴定终点均不明显。EDTA络合滴定法测定钼精矿中的钼含量 豆丁网2019年3月14日 碱滴定酸用甲基橙做指示剂颜色变化情况： 由红色变为橙色最后变为黄色，且30秒内不变色。建议：碱滴定酸最好用酚酞。 理由：当碱滴酸的时候，甲基橙指示剂颜色由红变黄，终点颜色判定非常不明显，不容易控制。酸碱中和滴定时：碱滴定酸用甲基橙做指示剂颜色变化情况 2022年11月1日 不变。还原糖测定时,亚铁氰化钾和乙酸锌的作用是沉淀蛋白。 不会发生化学反应。还原糖测定 1原理：试样经除去蛋白质后，在加热条件下，以亚甲基蓝为指示剂，滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液(用某种还原糖标准溶液标定)，根据样品液消耗体积计算还原糖 直接滴定法测定还原糖为什么加乙酸锌 百度知道
【求助】土壤有机质测定中硫酸亚铁滴定的问题 溶液一直是
2014年12月19日 【求大神好人相助】用04mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液 标定 FeSO4溶液的 准确浓度时，溶液一直是绿色，不能出现滴定终点的砖红色，求大大们解疑，万分感谢！希望是分析化学老师及相关老师或做过此类试验的老师们指导，急，感谢。一、说明： 2012年11月9日 为什么不能用EDTA配位滴定法直接测定铝？ 1、由于铝离子与edta配位速度太慢，需要加入过量的edta，并加热煮沸，配位反应才比较完全2、缺少直接滴定的指示剂。3、在酸度不高时，铝离子水解生成一系列多核羟基配合物 为什么不能用EDTA配位滴定法直接测定铝？ 百度知道答：在“锡青铜中锌的测定”中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以需在pH=55的条件下，以二甲酚橙为指示剂重新标定EDTA溶液。减少在不同PH条件下，用不同指示剂引起的系统误差。 3 实验中如何掩蔽EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定讲解百度文库2019年9月6日 但使用 CK778净化剂处理后的镀液，在分析锌离子时终点不明显，会导致锌离子分析不准确，这是什么原因呢？ 比格莱科技根据现场经验和产品特性做了分析，处理后的镀液在分析锌离子时滴定终点不明 碱性镀锌添加剂应用时，镀液处理后分析锌离子终点
测试干货 热重分析，你真的了解吗？超实用的热重知识点
2022年10月31日 物质的物理状态和化学状态发生变化时（如升华、氧化、聚合、固化、硫化、脱水、结晶、熔融、晶格改变或发生化学反应）往往伴随着热力学性质（如热焓、比热、导热系数等）的变化，故可通过测定其热力学的变化，来了解,测试狗,ceshigo,测试GO2023年5月9日 （3）可能（小概率）存在临床意义偏差。对于实体瘤来说，如果给药后，肿瘤明显 除了 OS 外，其余的终点都是要基于肿瘤测量的。不 同的肿瘤试验，肿瘤测量的精确性有较大差异，这就要求研究者充分评估获益和偏倚。药物上市申请时如果 详解常见临床试验终点和评价指标：OS、PFS、ORR等等但对于酸价高、颜色深的油脂，常用酚酞作为指示剂其终点不 易判断。故选择了白里香酚酞和白里香酚蓝作为指示剂进行了一系列实验，其结果证明，对于低酸价、颜色浅的油脂，一般以酚酞作为指示剂较好，而酸价高、颜色深的油脂则以白里香酚蓝 植物油脂酸价测定中的问题 百度文库2023年4月27日 在总酸度测定中,以酚酞为终点指示剂,解释滴定的终点偏碱性的原因？在总酸度测定中，使用酚酞作为指示剂，其色谱的变化是由无色到淡红色再到鲜红色。酚酞的变化是因为在弱酸性条件下它是无色的，而在中性或偏碱性条件在总酸度测定中,以酚酞为终点指示剂,解释滴定的终点偏碱性的
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络合滴定与常用金属指示剂 知识图谱 实验与分析
2020年5月27日 1、铬黑T(简称BT或EBT)铬黑T的钠盐为褐色粉末，带有金属光泽，使用时最适宜的pH范围是9～105。在测定水总硬度时常用铬黑T做指示剂，到达滴定终点时，溶液颜色由紫红色变成蓝色，且变色相当明显。 铬黑T不溶于水，但能溶于甲醇或乙醇中。2024年5月13日 硝酸银滴定法（又称莫尔法）是测定可溶性氯化物中氯含量常用的方法。此法是在中性或弱碱性溶液中，以铬酸钾（K 2 CrO 4 ）为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定氯化物时，由于氯化银沉淀的溶解度比铬酸银（Ag 2 CrO 4 ）沉淀的溶解度小，溶液中首先析出白色氯化银沉淀，当氯化银定量沉淀后，过量 水中氯离子测定实验硝酸银滴定法丁香实验 2017年4月20日 如果图片没有色差的话，但不同屏幕显示确实会有区别。终点 应该在个和第二个图之间。另外滴定的时候判断终点只用颜色判断确实有些困难，因为人对颜色的判断是有差别的。滴定的时候注意最后一滴进入溶液的时候的情况。最后一滴 EDTA滴定钙离子，下面四个图颜色变化哪个算是终点啊 2019年6月2日 双指示剂法测定混合碱误差的主要原因 刘晓辉, 于文清 （承德民族师专化学系,河北承德 ) 摘要：双指示剂法测定混合碱是一种常用的方法，测定方法简单、实用。但是该方法最大的缺点是测定误差较 大。滴定终点判断不准是造成误差的主要原因。双指示剂法测定混合碱误差的主要原因
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重铬酸钾法COD测定及颜色变化原理 百度文库
2冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。 3溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液2020年12月23日 用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？ 7 水的硬度滴定时终点颜色观察不明显的原因可能有哪些？ 用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点是 强酸滴定强碱选用的指示剂酚酞达滴定终点时颜色变化为什么是红色滴定时终点颜色观察不明显得原因可能有哪些?百度知道答：在“锡青铜中锌的测定”中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以需在pH=55的条件下，以二甲酚橙为指示剂重新标定EDTA溶液。减少在不同PH条件下，用不同指示剂引起的系统误差。EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定分析百度文库2014年9月15日 对有色金属行业锌精矿标准样品BY0110－1 进行酸溶解试验，发现当盐酸、硝酸的用量小于 15mL，试样不能达到有效的分解，溶样不完全，造成锌测定结果偏低；当盐酸、硝酸的用量大于 20mL时，测定时因pH 值改变，滴定终点不明EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进
测定锌的终点不明显是什么原因
EDTA滴定Zn，终点变色问题？盖德化工问答 1、缓冲液红冲能力不足，确定缓冲液的ph为10，因为在ph在10 时，锌离子与edta络合稳定。 2，需要确定没有其他的金属离子干扰测定，比如镁离子等，他的存在会影响edta与锌(2) 加入的钡 镁混合液必须适当过量 以维持溶液中剩余的 Ba2 达到一定的浓度 但 Ba2+剩余量太 多时 又易使滴定终点不明显 建议使 Ba2+量为 SO42量的 1 倍为合适 在钡 镁按 1:1 混合时 当到达滴 定终点时 Ba2+与 Mg2+的比例应为 1:2 即可得到明显的终点钡 EDTA滴定法 百度文库碘量法硫代硫酸钠溶液标定时，到终点后蓝色为什么不能全部消去共有 1637 人关注过本贴 14、 向各位高手请教:碘量法测定水体中硫化物时,标定01M硫代硫酸钠时出现了与标准方法不相符合的现象，不知原因是什么取1g碘化钾，加入50ml水、15ml0。(完整版)淀粉指示剂在碘量法中指示滴定终点的原理 百度文库2018年8月5日 在用20%硫酸铁铵作指示剂，用001M浓度硫氰酸盐滴定银时，终点显色呈渐变状态，没有突变，不知什么原因，相关的几篇文献都说是终点很明显的，请知道的大侠指点一下，谢谢。 显示全部滴定法测定银含量时终点显色不明显？ 盖德问答